產品名稱:ALK-PEG-SH,炔基PEG巰基的雙模式生物偶聯
1. 合成方法
PEG活化:通過化學修飾將PEG兩端的羥基(-OH)分別轉化為炔基和巰基。常用方法包括:
分步修飾:
炔基化:將PEG一端的羥基轉化為炔基(如通過丙炔酸酐修飾)。
巰基化:將另一端羥基轉化為巰基(如通過硫代乙酸鉀置換,再水解生成-SH)。
異雙功能PEG:直接使用預制的HO-PEG-SH,與丙炔酸酐反應,一步法合成ALK-PEG-SH。
純化:通過透析(MWCO 1-10 kDa)或色譜法(如GPC)去除未反應的試劑和副產物(如丙炔酸、硫代乙酸鹽)。
2. 功能與應用
雙模式生物偶聯:
點擊化學標記:炔基端通過CuAAC反應連接疊氮化物修飾的生物素、熒光染料或抗體,實現蛋白質或細胞標記。
巰基固定化:巰基端固定在金納米顆粒或量子點表面,構建多功能納米探針(如表面等離子體共振傳感器)。
納米材料修飾:
金納米顆粒功能化:巰基端通過Au-S鍵吸附在金納米顆粒表面,炔基端連接DNA鏈或藥物分子,構建智能響應性載體。
水凝膠制備:通過炔基端與疊氮化物修飾的透明質酸反應,形成交聯網絡,巰基端引入還原響應性二硫鍵,實現可控降解。
藥物遞送:
靶向載體:炔基端連接葉酸或抗體,巰基端插入脂質體膜,構建腫瘤靶向遞送系統,響應腫瘤微環境(如GSH)釋放藥物。
溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!wyh
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