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PLGA-TK-PEG-CGEAIPMSIPPEVK的腫瘤微環境響應型靶向遞送系統構建
發布時間:2025-06-16     作者:ssl   分享到:

PLGA-TK-PEG-CGEAIPMSIPPEVK

PLGA-TK-PEG-CGEAIPMSIPPEVK 產品信息介紹

一、產品概述

PLGA-TK-PEG-CGEAIPMSIPPEVK 是一種結構精細設計的功能化兩親性高分子材料,由聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)、聚乙二醇(PEG)、硫醇敏感連接鍵(TK鍵)以及靶向多肽 CGEAIPMSIPPEVK組成。該材料兼具生物可降解性、可控釋放能力、長循環穩定性和分子靶向功能,在靶向藥物遞送、智能納米藥物、抗治療、炎癥定位等納米醫學領域具有重要應用前景。

其中,PLGA提供可控釋放的骨架,PEG賦予親水性和長循環性能,TK(硫醇反應敏感)連接鍵實現對2k還原環境(如高濃度GSH)2k的響應降解,CGEAIPMSIPPEVK為炎癥或相關內皮細胞選擇性識別多肽,具備出色的靶向親和性。

 

二、分子結構組成

1. PLGA(聚乳酸-羥基乙酸共聚物)

類型:PLGA(50:50)、PLGA2000 等規格可選;

性質:生物可降解、FDA認證、可控釋放;

功能:在體內水解生成乳酸和乙酸,廣泛用于藥物緩釋系統。

2. TK 鍵(硫醇敏感連接鍵)

全稱:二硫鍵橋聯結構(ThioKetone或Disulfide-based linker);

功能:在細胞內高濃度谷胱甘肽(GSH)存在時快速斷裂,實現環境響應性降解和藥物釋放。

3. PEG(聚乙二醇)

分子量:常見為PEG2000或PEG3400;

功能:提升粒子穩定性、減少血漿蛋白吸附、延長體循環時間;

PEG鏈為連接PLGA與肽基團的中介橋梁。

4. CGEAIPMSIPPEVK(靶向多肽)

來源:基于血管內皮靶向篩選或肽序列設計;

序列功能:具有較強的選擇性識別炎癥相關內皮細胞(如新生血管、炎癥血管);

應用:增強材料在靶組織中的定位富集能力,適用于炎癥靶向和治療。

PLGA-TK-PEG-CGEAIPMSIPPEVK 

三、產品特性與優勢

? 1. 多重功能一體化結構

PLGA-TK-PEG-CGEAIPMSIPPEVK 將 控釋、靶向、穩定、響應 等關鍵模塊整合于同一分子鏈中,極大簡化納米藥物系統構建過程,同時提升系統綜合性能。

? 2. GSH響應性釋放

TK連接鍵在組織(細胞內)GSH濃度(2–10 mM)下迅速斷裂,在健康組織(GSH約2–20 μM)中保持穩定,有效實現“只在病灶處釋放”的智能遞送。

? 3. 靶向多肽增強定位

多肽CGEAIPMSIPPEVK為具有親和識別力的靶向序列,在炎癥微環境、新生血管中可實現主動識別與高效攝取,提高治療效果同時降低副作用。

? 4. 生物相容與可降解性佳

PLGA和PEG均為臨床成熟材料,代謝安全、免疫反應低;材料降解產物可被機體自然清除,避免長期毒性積累。

? 5. 適配多類型藥物/因子

可封裝小分子化療藥(如DOX、PTX)、核酸藥物(siRNA、mRNA)、蛋白質、光敏劑等,實現遞送與協同治療。

 

四、應用方向

? 靶向藥物遞送系統

通過構建 PLGA-TK-PEG-CGEAIPMSIPPEVK 納米粒,可包載紫杉醇(PTX)、多柔比星(DOX)等藥物,實現靶向并GSH響應釋放,提升抗效率、降低正常組織毒副作用。

? 炎癥定位與治療

多肽序列CGEAIPMSIPPEVK對炎癥相關內皮具有親和性,適用于如類風濕性關節炎、動脈粥樣硬化、炎性腸病等模型的靶向治療。

? 智能藥物釋放平臺

通過調控TK鍵斷裂速度,可設計具有“病灶特異”釋放能力的智能平臺,適配個體化治療策略。

? 靶向成像與診斷載體

在PEG末端接入熒光探針或MRI造影劑,形成靶向成像納米探針,用于炎癥/可視化。

 

五、典型物理化學參數

項目 說明

產品名稱 PLGA-TK-PEG-CGEAIPMSIPPEVK

PLGA分子量 ~2000–5000(可定制)

PEG分子量 2000或3400(可定制)

鏈接類型 TK(二硫化物響應連接鍵)

多肽序列 CGEAIPMSIPPEVK

外觀 白色或類白凍干粉末

溶解性 DMSO、DMF、PBS、乙醇中良好

儲存條件 -20°C避光保存,避免潮濕

推薦使用濃度 0.01–0.2 mg/mL,視體系而定

 

六、使用建議

納米粒制備:可用于單/雙乳液法、納米沉淀法、超聲乳化法制備藥物負載納米粒;

膜插層修飾:適用于對已有載體系統進行表面修飾,實現表面靶向多肽功能化;

配伍性良好:可與脂質體、聚合物膠束、金屬納米粒等多種平臺結合;

聯合治療策略:適用于聯合化療、光熱療、RNA干擾等多種治療形式。

 

七、儲存與穩定性

凍干狀態穩定保存于 -20°C 避光干燥環境;

水溶液應低溫(4°C)避光保存,推薦現配現用;

避免強酸強堿環境,避免多次凍融以保持TK連接鍵穩定性。

 

八、總結

PLGA-TK-PEG-CGEAIPMSIPPEVK 是一款集成了“靶向識別 + 響應釋放 + 可降解 + 長循環”多功能的智能材料,在構建靶向藥物納米載體方面具有廣泛前景。其GSH敏感性使其在與炎癥微環境中具有高選擇性釋放能力,而靶向肽序列CG…VK確保了定位,使其成為現代醫學與個性化治療中的關鍵材料工具之一。

 

西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質聚乙二醇(PEG)及其衍生物的研發與生產,提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團PEG、嵌段共聚物PEG等在內的多種基礎結構產品,廣泛應用于生物醫藥、診斷試劑、納米材料及化學合成等領域。公司具備靈活的定制能力,可根據客戶需求提供特定分子量(200–20,000 Da)、官能團(如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標記等)以及不同結構的PEG修飾服務。憑借先進的合成平臺與嚴格的質量控制體系,齊岳生物致力于為科研、藥物開發和材料應用提供可靠、穩定、可追溯的PEG解決方案,支持客戶實現從實驗室研究到產業轉化的各類需求。

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態:固體/粉末/溶液

產地:西安

溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實驗!

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