DSPE-PEG-還原型谷胱甘肽修飾脂質(zhì)納米載體的設(shè)計(jì)與生物還原響應(yīng)性能研究

DSPE-PEG-還原型GSH

DSPE-PEG-還原型谷胱甘肽（DSPE-PEG-GSH）產(chǎn)品信息介紹

一、產(chǎn)品概述

DSPE-PEG-GSH（還原型谷胱甘肽修飾磷脂-聚乙二醇） 是一種功能化的兩親性分子結(jié)構(gòu)，由磷脂類(lèi)分子 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）、親水性聚乙二醇（PEG）鏈以及還原型谷胱甘肽（GSH, Glutathione, Reduced form）共價(jià)連接而成。這一結(jié)構(gòu)通過(guò)自組裝可形成表面功能化脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米粒或雜化納米藥物載體，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞內(nèi)靶向遞送、抗氧化保護(hù)、微環(huán)境響應(yīng)和納米藥物的表面修飾等領(lǐng)域。

DSPE提供脂溶性嵌入能力，PEG賦予親水性和長(zhǎng)循環(huán)穩(wěn)定性，GSH作為天然三肽具備強(qiáng)抗氧化能力和細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸特異性，該結(jié)構(gòu)的有機(jī)融合為治療提供重要材料基礎(chǔ)。

二、分子結(jié)構(gòu)與組成

1. DSPE（脂溶性基團(tuán)）

全稱(chēng)：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine

特點(diǎn)：高度疏水性、雙C18鏈結(jié)構(gòu)，可穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)體膜或自組裝納米材料中，提升粒子穩(wěn)定性和膜融合性。

2. PEG（聚乙二醇）

分子量常為2000 Da（可定制為1k、3.4k、5k等）；

特點(diǎn)：親水、中性、高生物相容性；

功能：提升納米粒體循環(huán)半衰期、抗免疫識(shí)別、防止聚集。

3. GSH（還原型谷胱甘肽）

三肽組成：γ-Glu-Cys-Gly；

功能：細(xì)胞內(nèi)抗氧化劑，能夠清除自由基，參與還原反應(yīng)；

生物特性：在細(xì)胞內(nèi)濃度高達(dá)1–10 mM，遠(yuǎn)高于細(xì)胞外，廣泛參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、解毒與防護(hù)機(jī)制。

三、產(chǎn)品特性與優(yōu)勢(shì)

1. 天然活性三肽GSH賦能

GSH是細(xì)胞中主要的非酶類(lèi)抗氧化劑之一，參與ROS清除、巰基還原反應(yīng)和藥物代謝。通過(guò)DSPE-PEG-GSH修飾，可顯著增強(qiáng)納米體系的生物親和性和抗氧化能力，在應(yīng)對(duì)微環(huán)境中氧化應(yīng)激具有重要意義。

2. 胞內(nèi)響應(yīng)性修飾

由于GSH主要富集在細(xì)胞內(nèi)，在胞外環(huán)境穩(wěn)定而進(jìn)入細(xì)胞后可參與特異還原反應(yīng)。因此，DSPE-PEG-GSH可作為胞內(nèi)可控釋放開(kāi)關(guān)，實(shí)現(xiàn)或疾病組織的靶向響應(yīng)。

3. 良好的膜融合能力

DSPE為長(zhǎng)鏈脂肪酸結(jié)構(gòu)，具有強(qiáng)疏水作用力，能夠促進(jìn)材料與細(xì)胞膜融合，增強(qiáng)藥物或功能因子的轉(zhuǎn)運(yùn)效率。

4. PEG鏈屏蔽與穩(wěn)定化作用

PEG提供水化保護(hù)層，減少粒子聚集、非特異吸附和網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）清除，提升血液循環(huán)時(shí)間與在體穩(wěn)定性。

5. 支持多功能修飾與協(xié)同療法開(kāi)發(fā)

GSH端可進(jìn)一步衍生修飾其他靶向配體或藥物；也可與化療藥物或光熱劑聯(lián)合設(shè)計(jì)響應(yīng)型載體，實(shí)現(xiàn)多重協(xié)同治療。

四、應(yīng)用領(lǐng)域

1. 靶向藥物遞送系統(tǒng)

在構(gòu)建靶向脂質(zhì)體、聚合物納米粒、固體脂質(zhì)納米粒等載藥平臺(tái)中，DSPE-PEG-GSH可增強(qiáng)載體的細(xì)胞攝取與胞內(nèi)釋放能力。通過(guò)與還原敏感藥物搭配，可實(shí)現(xiàn)特異性藥物釋放。

2. 抗氧化治療研究

在氧化應(yīng)激相關(guān)疾病模型（如帕金森、阿爾茨海默病、肝纖維化等）中，GSH發(fā)揮抗ROS保護(hù)作用。通過(guò)DSPE-PEG-GSH修飾的納米系統(tǒng)可增強(qiáng)對(duì)抗氧化損傷的防護(hù)。

3. 微環(huán)境響應(yīng)系統(tǒng)

組織中GSH濃度較高，DSPE-PEG-GSH在此環(huán)境中可作為響應(yīng)性探針或遞送媒介，實(shí)現(xiàn)智能釋放、光敏劑激活或成像增強(qiáng)。

4. 生物探針與分子成像

通過(guò)與熒光染料、放射性探針或MRI對(duì)比劑連接，DSPE-PEG-GSH可構(gòu)建GSH濃度響應(yīng)成像系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)疾病早期診斷與監(jiān)測(cè)。

五、技術(shù)參數(shù)（參考）

項(xiàng)目 參數(shù)

產(chǎn)品名稱(chēng) DSPE-PEG-GSH（還原型谷胱甘肽偶聯(lián)物）

結(jié)構(gòu) DSPE-PEG-Glu-Cys-Gly（GSH）

PEG分子量 2000 Da（可定制）

連接方式 酰胺鍵或硫醚鍵穩(wěn)定連接

外觀(guān) 白色或類(lèi)白色固體/凍干粉末

溶解性 水、PBS、乙醇、DMSO中良好

儲(chǔ)存條件 -20℃避光干燥，溶液避免反復(fù)凍融

應(yīng)用推薦濃度 0.01–0.1 mg/mL（視系統(tǒng)而定）

六、使用與配方建議

可與DPPC、Cholesterol等成分聯(lián)合配制脂質(zhì)體；

可用于薄膜水化法、注入法或超聲乳化法制備納米載體；

推薦與抗藥物（如PTX、DOX）、siRNA、光敏劑等協(xié)同構(gòu)建響應(yīng)性治療系統(tǒng)；

PEG鏈長(zhǎng)度、GSH密度可調(diào)節(jié)優(yōu)化，適應(yīng)不同釋放窗口。

七、儲(chǔ)存與穩(wěn)定性

本產(chǎn)品為凍干狀態(tài)，建議避光密封保存于 -20°C 條件；

若需溶解，請(qǐng)使用無(wú)菌PBS（pH 7.4）或DMSO，低溫下穩(wěn)定性良好；

開(kāi)瓶后盡快使用，避免反復(fù)凍融以免GSH氧化為GSSG。

八、總結(jié)

DSPE-PEG-GSH 將脂質(zhì)、PEG與天然三肽抗氧化劑谷胱甘肽有機(jī)融合，不僅保留了磷脂嵌膜與PEG長(zhǎng)循環(huán)的經(jīng)典優(yōu)勢(shì)，更結(jié)合了GSH在細(xì)胞內(nèi)環(huán)境下的生物活性，為構(gòu)建多功能、可控釋放、抗氧化的智能型藥物遞送系統(tǒng)提供了一種理想材料平臺(tái)。其在醫(yī)學(xué)、治療、神經(jīng)退行性疾病研究等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

西安齊岳生物科技有限公司專(zhuān)注于高品質(zhì)聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研發(fā)與生產(chǎn)，提供涵蓋線(xiàn)性PEG、支化PEG、多官能團(tuán)PEG、嵌段共聚物PEG等在內(nèi)的多種基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥、診斷試劑、納米材料及化學(xué)合成等領(lǐng)域。公司具備靈活的定制能力，可根據(jù)客戶(hù)需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能團(tuán)（如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標(biāo)記等）以及不同結(jié)構(gòu)的PEG修飾服務(wù)。憑借先進(jìn)的合成平臺(tái)與嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系，齊岳生物致力于為科研、藥物開(kāi)發(fā)和材料應(yīng)用提供可靠、穩(wěn)定、可追溯的PEG解決方案，支持客戶(hù)實(shí)現(xiàn)從實(shí)驗(yàn)室研究到產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化的各類(lèi)需求。

廠(chǎng)家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)!

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