產品名稱：OPSS-PEG-ALK，巰基吡啶PEG炔基的合成方法

1. 合成方法

OPSS引入：

通過PEG末端的羥基與鄰吡啶二硫醇反應，形成二硫鍵。

炔基引入：

PEG另一端通過炔丙基溴或炔丙基胺反應，形成炔基末端。

純化：

通過透析、凝膠滲透色譜（GPC）或超濾去除未反應的OPSS或炔基化合物。

2. 應用示例

抗體-藥物偶聯物（ADC）：

將OPSS-PEG-ALK的OPSS端與巰基化曲妥珠單抗（Trastuzumab）反應，ALK端通過點擊化學連接疊氮化物修飾的紫杉醇，靶向HER2陽性乳腺癌細胞。

點擊化學水凝膠：

將OPSS-PEG-ALK與疊氮化物修飾的透明質酸混合，通過CuAAC反應形成水凝膠，用于細胞3D培養。

DNA納米結構：

在金納米顆粒表面修飾OPSS-PEG-ALK，OPSS端與金結合，ALK端通過點擊化學連接疊氮化物修飾的DNA鏈，構建DNA-金雜化納米結構。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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