產品名稱：BOC-NH-PEG-SH，BOC-PEG巰基的合成方法

1. 合成方法

直接合成：

以氨基封端的PEG（NH?-PEG-OH）為原料，先通過BOC酸酐保護氨基，生成BOC-NH-PEG-OH，再通過與硫代乙酸或硫代乙醇酸反應，生成BOC-NH-PEG-SH。

商業化路線：

供應商（如JenKem Technology、Creative PEGWorks）通過化學合成直接提供高純度BOC-NH-PEG-SH。

2. 優勢與局限性

優勢：

雙功能化：BOC保護氨基和巰基提供兩個反應位點，適用于多步偶聯。

反應選擇性：巰基僅與馬來酰亞胺、金納米粒等特異性反應，避免與其他親核基團競爭。

生物相容性：PEG鏈減少免疫原性，適用于體內應用。

局限性：

BOC脫保護條件：需酸性條件，可能影響某些對酸敏感的分子。

巰基氧化：巰基在空氣中易被氧化為二硫鍵，需在惰性氣體（如氮氣）保護下保存。

分子量限制：PEG鏈過長可能影響某些小分子藥物的遞送效率。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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