產品名稱:OPSS-PEG-ALK,巰基吡啶PEG炔基的合成與反應條件
合成與反應條件
合成路線:
OPSS修飾:PEG的末端氨基(-NH?)或羧酸(-COOH)與OPSS的活性酯(如NHS-OPSS)反應,生成硫醚鍵:
NH?-PEG-NH? + NHS-OPSS → OPSS-PEG-NH? + NHS
(需在碳酸鹽緩沖液(pH 8.5)中反應,室溫2-4小時)
炔基引入:通過酯化或酰胺化反應將炔基連接到PEG的另一端:
OPSS-PEG-COOH + HC≡C-CH?-NH? → OPSS-PEG-ALK + CO? + H?O
(需使用EDC/NHS等耦合劑)
反應條件:
硫醇-二硫鍵交換:在PBS緩沖液(pH 7.4)中,室溫反應30-60分鐘,無需催化劑。
點擊化學反應:在HEPES緩沖液(pH 7.4)中,加入CuSO?(1 mM)和抗壞血酸鈉(5 mM),室溫反應1-4小時。
純化:通過透析或凝膠色譜去除未反應的OPSS-PEG-ALK和副產物。
溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!wyh
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