產品名稱：OPSS-PEG-SH，巰基吡啶PEG巰基的合成與反應條件

合成與反應條件

合成路線：

OPSS修飾：PEG的末端氨基（-NH?）或羧酸（-COOH）與OPSS的活性酯（如NHS-OPSS）反應，生成硫醚鍵：

NH?-PEG-NH? + NHS-OPSS → OPSS-PEG-NH? + NHS

（需在碳酸鹽緩沖液（pH 8.5）中反應，室溫2-4小時）

巰基引入：通過酯化或還原反應將巰基連接到PEG的另一端：

OPSS-PEG-COOH + HS-CH?CH?-NH? → OPSS-PEG-SH + CO? + H?O

（需使用EDC/NHS等耦合劑，或通過巰基乙酸還原）

反應條件：

硫醇-二硫鍵交換：在PBS緩沖液（pH 7.4）中，室溫反應30-60分鐘，無需催化劑。

巰基-馬來酰亞胺反應：在HEPES緩沖液（pH 7.4）中，室溫反應30-60分鐘，無需催化劑。

純化：通過透析或凝膠色譜去除未反應的OPSS-PEG-SH和副產物。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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