產品名稱：FA-PEG-MAL的合成與反應條件

合成與反應條件

合成路線：

葉酸修飾：PEG的末端羧酸（-COOH）或氨基（-NH?）與葉酸的氨基或羧酸反應，生成酰胺鍵或酯鍵。例如：

HO-PEG-OH + Folate-NH? → Folate-PEG-NH? + H?O

（需使用EDC/NHS等耦合劑）

馬來酰亞胺引入：通過酯化或酰胺化反應將MAL連接到PEG的另一端：

Folate-PEG-OH + Maleimide-COOH → Folate-PEG-MAL + H?O

（需使用DCC/DMAP等耦合劑）

反應條件：

酰胺化反應：在PBS緩沖液（pH 8.5）中，EDC/NHS催化，室溫反應4-24小時。

邁克爾加成反應：在HEPES緩沖液（pH 7.4）中，室溫反應30-60分鐘，無需催化劑。

純化：通過透析或凝膠色譜去除未反應的FA-PEG-MAL和副產物。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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