產品名稱：Fmoc-PEG-NHS，Fmoc-PEG活性酯

合成方法

Fmoc-PEG-NHS 的合成通常采用兩步法。首先，通過化學反應將 Fmoc 基團引入到 PEG 鏈段的一端，得到 Fmoc-PEG。然后，將 Fmoc-PEG 與 N-羥基琥珀酰亞胺（NHS）和適當的縮合劑（如二環己基碳二亞胺，DCC）反應，將 NHS 酯基團引入到 PEG 鏈段的另一端，最終得到 Fmoc-PEG-NHS。

性能特點

氨基保護與脫保護可控：Fmoc 保護基團的存在使得 Fmoc-PEG-NHS 在多肽合成等應用中能夠精確控制氨基的反應活性，通過簡單的脫保護步驟即可釋放出自由的氨基，便于后續的偶聯反應。

反應活性高：NHS 酯基團能夠與氨基在溫和的條件下快速反應，形成穩定的共價鍵，保證了與生物分子偶聯的高效性和特異性。

生物相容性好：PEG 鏈段的引入賦予了 Fmoc-PEG-NHS 良好的生物相容性，使其在生物體內使用時不會引起明顯的免疫反應和毒性。

水溶性好：PEG 鏈段的親水性使得 Fmoc-PEG-NHS 在水溶液中具有良好的溶解性，便于在生物醫學領域的應用。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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