產品名稱：RB-PEG-NHS，羅丹明PEG活性酯

 合成方法

典型合成路線：

羅丹明-PEG嵌段共聚物合成：

通過羅丹明的羧基（-COOH）與PEG的氨基（-NH?）或羥基（-OH）反應，生成RB-PEG嵌段共聚物。

方法一：RB-COOH與PEG-NH?通過酰胺化反應（EDC/NHS催化），形成RB-PEG-NH?。

方法二：RB-COOH與PEG-OH通過酯化反應（DCC/DMAP催化），形成RB-PEG-COOH。

NHS基團功能化：

方法一：RB-PEG-COOH與NHS和DCC反應，生成RB-PEG-NHS（酯鍵）。

反應條件：pH 5-6，室溫，反應時間12-24小時。

方法二：RB-PEG-NH?與NHS酯化試劑（如NHS-Cl）反應，生成RB-PEG-NHS（氨基甲酸酯鍵）。

反應條件：pH 8-9，室溫，反應時間2-4小時。

純化：

通過透析或超濾去除未反應的小分子，GPC進一步純化。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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