產(chǎn)品名稱：4ARM-PEG-FA，四臂PEG葉酸

合成方法

典型合成路線：

四臂PEG核心合成：

通過季戊四醇衍生物或四官能團(tuán)核心與環(huán)氧乙烷開環(huán)聚合，生成4ARM-PEG-OH或4ARM-PEG-NH?。

葉酸功能化：

方法一：4ARM-PEG-NH?與葉酸-NHS酯反應(yīng)，生成4ARM-PEG-FA（酰胺鍵）。

反應(yīng)條件：pH 7-8，室溫，反應(yīng)時間2-4小時。

方法二：4ARM-PEG-COOH與葉酸-NH?反應(yīng)，生成4ARM-PEG-FA（酰胺鍵）。

需使用偶聯(lián)劑（如EDC/NHS），反應(yīng)條件：pH 5-6，室溫，反應(yīng)時間12-24小時。

純化：

通過透析或超濾去除未反應(yīng)的小分子，離子交換色譜（IEC）或凝膠滲透色譜（GPC）進(jìn)一步純化。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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