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CY5-Atractylenolide III,CY5-蒼術酮III的反應機理
發布時間:2025-06-12     作者:axc   分享到:

CY5-Atractylenolide III,CY5-蒼術酮III的反應機理

CY5-Atractylenolide III是將熒光染料CY5標記于蒼術酮III分子上的復合物。蒼術酮III是一種從中藥蒼術中提取的具有和免疫調節活性的化合物。通過熒光標記,該探針可用于細胞成像和藥物靶向研究,便于追蹤其在細胞中的分布與代謝過程。

CY5-Atractylenolide III是將熒光染料CY5與活性成分蒼術酮III(Atractylenolide III)共價結合的復合物,融合了熒光檢測與藥理活性研究的優勢。其反應機理涉及活性基團的特異性偶聯,確保產物功能完整。

反應機理要點:

活性基團識別:蒼術酮III分子中通常含有羥基或酮基等官能團,是反應的潛在位點。CY5染料經活化(如形成NHS酯或異氰酸酯)后,與這些基團發生親核取代反應。

酰胺/酯鍵形成:若采用NHS活化的CY5-NHS酯,羥基或氨基攻擊酰基碳原子,發生酯化或酰胺化反應,形成穩定的共價鍵。

選擇性反應:反應條件的調控(pH、溶劑、溫度)確保CY5僅與蒼術酮III的特定位點發生偶聯,避免分子骨架的破壞。

反應路徑:

初始階段,CY5的活性酯與蒼術酮III羥基或氨基親核攻擊形成過渡態。

過渡態解離,釋放離去基團,生成穩定的偶聯產物。

副反應控制:反應中可能產生水解、重排等副反應,通過緩沖體系和溫和條件減輕。

產物穩定性:形成的酯鍵或酰胺鍵具備較高的穩定性,保證CY5-Atractylenolide III在生物體系中保持熒光和活性。

反應動力學:該偶聯反應通常表現為一級動力學,反應速率受濃度和溫度影響顯著。

純化與確認:產物通過色譜技術純化,結構通過質譜和核磁共振等手段確認,確保反應機理的正確性。

產品名稱:CY5-Atractylenolide III,CY5-蒼術酮III

純度:95%+

性狀:基于不同的分子量,呈白色 / 類白色固體,或液體。

溶劑:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規有機溶劑。

儲藏條件:-20°C干燥避光保存

包裝規格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

CY5-蒼術酮III

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