DSPE-TK-mPEG(磷脂-硫醚鍵-甲氧基聚乙二醇)
DSPE-TK-mPEG(含硫醇可裂解鍵的磷脂-PEG共軛物)
DSPE-TK-mPEG 是通過(guò)可還原性硫醇-酮(thioketal, TK)鍵連接的DSPE與mPEG的共軛物,具備氧化應(yīng)激或還原條件下可斷裂的特性。TK鍵對(duì)細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)敏感,可在腫瘤微環(huán)境中特異性斷裂,實(shí)現(xiàn)PEG的脫落,暴露載體核心以增強(qiáng)藥效或細(xì)胞攝取。該材料適用于制備刺激響應(yīng)型藥物載體,實(shí)現(xiàn)控釋與靶向功能的協(xié)同。
一、產(chǎn)品基本信息與結(jié)構(gòu)解析
中文名稱:磷脂-硫醚鍵-甲氧基聚乙二醇
英文名稱:DSPE-TK-mPEG
別稱:DSPE-Thioketal-PEG、可氧化應(yīng)激響應(yīng)型DSPE-PEG、ROS響應(yīng)DSPE-PEG、還原性斷裂PEG化脂質(zhì)材料
結(jié)構(gòu)組成:DSPE-TK-mPEG 是一種響應(yīng)性脂質(zhì)嵌段共聚物,由以下三部分構(gòu)成:
DSPE部分:即 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine,為典型的飽和磷脂雙長(zhǎng)鏈結(jié)構(gòu),具有優(yōu)良的脂質(zhì)膜嵌入能力;
TK連接基團(tuán):即 Thioketal 鍵,是一種對(duì)活性氧(Reactive Oxygen Species, ROS) 特異敏感的化學(xué)鍵,具備氧化斷裂能力;
mPEG末端:即甲氧基聚乙二醇鏈(methoxy polyethylene glycol),起到親水保護(hù)層作用,增強(qiáng)納米粒的水溶性、血液穩(wěn)定性和循環(huán)壽命。
特點(diǎn)總結(jié):
組成模塊 | 功能作用 |
DSPE | 與脂質(zhì)體、細(xì)胞膜融合,提升膜嵌入穩(wěn)定性 |
TK(Thioketal) | 可被ROS選擇性斷裂,觸發(fā)PEG脫落或結(jié)構(gòu)變化 |
mPEG | 抗蛋白吸附、延長(zhǎng)循環(huán)、隱身功能(stealth) |
由于具有 ROS觸發(fā)響應(yīng)性,DSPE-TK-mPEG 在腫瘤、炎癥、缺血再灌注等 氧化應(yīng)激微環(huán)境下能夠主動(dòng)發(fā)生結(jié)構(gòu)變化,廣泛用于智能遞送系統(tǒng)的構(gòu)建。
結(jié)構(gòu)式:
二、功能機(jī)制與刺激響應(yīng)特性
ROS響應(yīng)機(jī)制詳解:
Thioketal(TK)鍵是一種典型的氧化響應(yīng)型連接結(jié)構(gòu),對(duì)以下**活性氧物種(ROS)**高度敏感:
過(guò)氧化氫(H?O?)
超氧陰離子(O??)
羥自由基(·OH)
高鐵氧化物等氧化劑
在正常生理?xiàng)l件下,TK鍵具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性。但在氧化應(yīng)激環(huán)境(如腫瘤細(xì)胞、炎癥部位)中,ROS濃度升高,TK鍵會(huì)斷裂,發(fā)生如下變化:
PEG段釋放:DSPE-TK-mPEG被氧化后,PEG鏈從納米粒表面脫落;
疏水轉(zhuǎn)變:納米粒表面由親水PEG層變?yōu)槁懵兜氖杷瑢樱?/p>
結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定或聚集/融合:引發(fā)納米粒結(jié)構(gòu)崩解或聚集,觸發(fā)包載藥物釋放;
促進(jìn)胞內(nèi)釋放:進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)高ROS區(qū)域時(shí)加速藥物或核酸釋放,有利于作用靶點(diǎn)定位。
生理優(yōu)勢(shì):
腫瘤靶向性釋放:多數(shù)腫瘤組織內(nèi)部ROS濃度遠(yuǎn)高于正常細(xì)胞(高達(dá)50–100 μM vs 正常細(xì)胞約1–5 μM),可實(shí)現(xiàn)特異性響應(yīng);
炎癥靶向傳遞:如類風(fēng)濕、動(dòng)脈粥樣硬化、神經(jīng)退行性疾病等部位存在顯著ROS升高;
組織保護(hù)作用:避免PEG持續(xù)包覆導(dǎo)致的“PEG困境效應(yīng)”,即PEG穩(wěn)定性高但同時(shí)影響與靶細(xì)胞作用。
三、典型應(yīng)用場(chǎng)景
1. *腫瘤藥物遞送系統(tǒng)
在實(shí)體瘤微環(huán)境中,DSPE-TK-mPEG構(gòu)建的納米粒(脂質(zhì)體、膠束或納米凝膠)通過(guò)EPR效應(yīng)富集,隨后在高ROS環(huán)境下PEG層脫落,導(dǎo)致納米粒結(jié)構(gòu)去PEG化,使之:
更容易被腫瘤細(xì)胞識(shí)別并內(nèi)吞;
更容易釋放包載的紫杉醇、多柔比星、順鉑等*癌藥物;
減少對(duì)正常組織的損傷,提高藥效比。
2. 基因遞送與CRISPR系統(tǒng)
利用DSPE-TK-mPEG可構(gòu)建包載siRNA、mRNA、pDNA等核酸的納米粒,PEG修飾起到:
保護(hù)核酸穩(wěn)定性;
延長(zhǎng)血液循環(huán);
減少非靶向組織攝取。
當(dāng)?shù)竭_(dá)ROS豐富的病灶區(qū)域后,TK斷裂,去PEG化促進(jìn)核酸脫殼釋放,提升轉(zhuǎn)染效率與生物利用度。
3. 神經(jīng)退行性疾病治療
如帕金森病、阿爾茲海默病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病也存在氧化應(yīng)激病理環(huán)境。DSPE-TK-mPEG可用于構(gòu)建穿越血腦屏障(BBB)的遞送系統(tǒng),實(shí)現(xiàn):
ROS觸發(fā)型的神經(jīng)保護(hù)劑、抗炎藥的定點(diǎn)釋放;
促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞修復(fù)或再生的藥物穩(wěn)定傳遞。
4. 心血管與炎癥性疾病
心肌梗死后再灌注過(guò)程中,ROS暴增導(dǎo)致細(xì)胞損傷。DSPE-TK-mPEG可用于構(gòu)建具有ROS響應(yīng)能力的納米藥物系統(tǒng),用于:
控釋抗氧化藥(如N-acetylcysteine);
抗炎因子靶向釋放;
保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞和心肌細(xì)胞。
四、合成制備方法與質(zhì)量控制
1. 原料與合成路線
主要原料:
DSPE-NH?(氨基端磷脂)
TK-NHS(含活潑酯的硫醚鍵連接體)
mPEG-COOH 或 mPEG-NHS
合成步驟:
DSPE-TK合成:
在無(wú)水DMSO或DMF中,DSPE-NH?與TK-NHS發(fā)生酰胺化反應(yīng);
加入堿性催化劑(如TEA),室溫或40°C反應(yīng)8–12小時(shí);
純化產(chǎn)物DSPE-TK。
接枝mPEG:
將DSPE-TK與mPEG-NHS在緩沖液中反應(yīng),構(gòu)建DSPE-TK-mPEG;
通過(guò)透析法去除多余小分子,凍干獲得終產(chǎn)物。
2. 表征手段:
質(zhì)譜(MALDI-TOF)或NMR:用于確認(rèn)結(jié)構(gòu)組成;
GPC:用于分子量與分布分析;
FTIR和UV-Vis:驗(yàn)證TK鍵是否存在;
DLS/ζ電位:納米粒穩(wěn)定性評(píng)估;
H?O?降解實(shí)驗(yàn):驗(yàn)證ROS響應(yīng)性。
五、未來(lái)發(fā)展前景與挑戰(zhàn)
發(fā)展前景:
智能遞送載體核心材料:TK連接的可響應(yīng)性使DSPE-TK-mPEG成為智能藥物系統(tǒng)(Stimuli-Responsive DDS)設(shè)計(jì)的重要組成部分;
多重響應(yīng)系統(tǒng)構(gòu)建平臺(tái):可與pH敏感、酶響應(yīng)、熱敏或還原響應(yīng)性基團(tuán)協(xié)同設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)多重刺激條件下協(xié)同釋放;
突破PEG困境效應(yīng):動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)PEG隱蔽層,提升靶向識(shí)別能力,是“隱身-顯性”切換機(jī)制的重要支撐材料;
腦疾病與中樞遞送突破點(diǎn):利用ROS在腦組織病變區(qū)域升高的特性,實(shí)現(xiàn)腦靶向釋放、克服BBB屏障。
當(dāng)前挑戰(zhàn):
TK連接鍵合成成本相對(duì)較高,存在工業(yè)放大制備難點(diǎn);
ROS濃度依賴性強(qiáng),在部分病灶區(qū)域ROS含量不足時(shí)可能響應(yīng)不充分;
長(zhǎng)期安全性研究不足,PEG代謝產(chǎn)物與TK斷裂副產(chǎn)物毒性仍需系統(tǒng)評(píng)估。
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