dspe-peg2000-tco 一種功能化脂質-聚合物共軛物
DSPE-PEG2000-TCO 是一種功能化脂質-聚合物共軛物，用于構建生物相容性納米載體或界面材料，特別適用于 生物正交反應（Bioorthogonal Chemistry） 中與 疊氮或四嗪基團 快速、選擇性地偶聯。下面是它的詳細介紹：
一、DSPE-PEG2000-TCO 基本信息
項目 | 內容 |
全稱 | 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[trans-cyclooctene-polyethylene glycol 2000] |
簡寫 | DSPE-PEG2000-TCO |
結構組成 | DSPE（脂質） + PEG2000（聚乙二醇） + TCO（反式環辛烯官能團） |
功能基團 | TCO（trans-cyclooctene），用于與Tetrazine（四嗪）反應 |
PEG鏈長度 | 約2000 Da（約45個重復單元） |
溶解性 | 溶于水、PBS、DMSO、乙醇等 |
二、分子式和分子量（估算）
項目 | 數值（近似） |
分子式（估算） | C???H???NO??P（含TCO和PEG約45單元） |
分子量（Mw） | 約 2800–3200 Da |
三、TCO 反應機制與應用
? 1. 與四嗪反應（TCO-Tetrazine）
DSPE-PEG2000-TCO 常用于生物正交點擊反應，特別是：
DSPE-PEG2000-TCO + Tetrazine-R → 快速共價偶聯產物（無金屬、無需催化）
此反應屬于 反式環辛烯-四嗪反應（IEDDA）
超快、專一性強、條件溫和（可在生理條件下進行）
被廣泛用于：
l 藥物/蛋白定向修飾
l 脂質體、納米粒表面功能化
l 原位標記、成像
l 納米藥物遞送系統
2. 應用示例
制備 TCO-修飾脂質體，再與帶四嗪的熒光探針、藥物、抗體等快速偶聯；
細胞膜修飾（通過插入DSPE基團）實現靶向成像；
腫瘤靶向納米顆粒構建：TCO修飾表面，隨后與Tetrazine適配體偶聯。
四、常見商品信息
參數 | 值 |
產品名 | DSPE-PEG2000-TCO |
形式 | 白色或淡黃色粉末 / 預溶液（2 mg/mL in PBS） |
儲存條件 | -20°C 避光密封，避免潮濕 |
純度 | ≥ 95%（GPC 或 NMR 確認） |
五、溶解與使用方法
可直接溶于水、PBS、DMSO 等；
配制脂質體時常與其他脂質（如 DSPC、Cholesterol）共同溶解于氯仿，再經膜水化法制備；
推薦 pH 7.2–7.4 環境下使用，以維持 TCO 活性。
六、注意事項
項目 | 建議 |
避免氧化 | TCO對光和氧敏感，儲存時避光密封 |
反應選擇性強 | 避免其他可能與TCO反應的底物 |
生物相容性好 | PEG鏈提高水溶性和免疫逃避能力 |
避免高溫 | 使用或儲存時不宜超過 40°C |
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