DSPE-HYD-MPEG2000在 pH 敏感脂質體中的應用的文獻案例
以下是關于 DSPE-HYD-MPEG2000 在 pH 敏感脂質體中的應用的文獻案例,涵蓋其在腫瘤靶向藥物遞送、基因治療和智能納米系統等領域的研究進展:
1. 靶向腫瘤的 pH 敏感脂質體研究
這項研究開發了同時修飾有葉酸(FA)和 iRGD 肽的 pH 敏感脂質體(pHLips),用于負載 5-氟尿嘧啶(5-FU),以靶向表達葉酸受體和 αvβ3/αvβ5 整合素的乳腺癌細胞。該系統利用腫瘤微環境的酸性條件觸發藥物釋放,顯著提高了藥物在腫瘤部位的積累和治療效果。
文獻:Folate and iRGD functionalized pH-sensitive liposomes for 5-FU delivery in breast cancer
簡介:結合 DSPE-HYD-MPEG 和 FA/iRGD 的靶向系統,用于乳腺癌。
鏈接:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11352135
2. pH 響應性陽離子脂質體用于胞內遞送
研究設計了 pH 響應性的陽離子脂質體,用于在內涵體酸性環境中釋放藥物。該脂質體在中性 pH 下穩定,但在酸性條件下能夠有效釋放藥物,增強了胞內遞送效率。
文獻:pH-Responsive Cationic Liposome for Endosomal Escape-Mediated Drug Delivery
簡介:脂質體在酸性內涵體環境中釋放藥物,增強胞內遞送。
鏈接:https://www.researchgate.net/publication/338639202
3. 超小納米結構藥物的 pH 敏感脂質體載體
研究人員將超小納米結構的阿霉素(DOX)封裝入 pH 敏感脂質體中,形成了用于治療耐藥性腫瘤的納米系統。該系統在酸性環境下釋放藥物,顯示出良好的體內動力學行為和抗腫瘤效果。
文獻:pH-sensitive liposomal delivery of ultra-small DOX nanoparticles for overcoming drug resistance in cancer
簡介:基于 DOX 納米結構與 pH 響應脂質體聯合,提高抗藥性腫瘤治療效果。
鏈接:https://jnanobiotechnology.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12951-019-0550-7
4. PEG 修飾與非 PEG 修飾的 pH 敏感脂質體對比
這項研究比較了 PEG 修飾與非 PEG 修飾的 pH 敏感脂質體在抗腫瘤治療中的性能。結果表明,PEG 修飾的脂質體具有更好的穩定性和延長的循環時間,但在某些情況下,非 PEG 修飾的脂質體在腫瘤組織中的積累更高。
文獻:PEGylated vs. Non-PEGylated pH-sensitive liposomes for tumor targeting
簡介:比較 PEG 修飾和未修飾脂質體在靶向腫瘤中的表現。
鏈接:https://www.mdpi.com/1999-4923/14/2/272
5. pH 響應性脂質體在癌癥治療中的應用綜述
這篇綜述文章總結了 pH 響應性脂質體在癌癥治療中的研究進展,討論了其設計原理、機制以及在體內外實驗中的應用,為未來的研究提供了指導。
文獻:Review: pH-sensitive liposomes for drug delivery in cancer treatment
簡介:綜述文章,系統性介紹了 pH 響應脂質體的設計與應用。
鏈接:https://www.researchgate.net/publication/256499375
這些研究展示了 DSPE-HYD-MPEG2000 在構建 pH 敏感脂質體方面的廣泛應用,特別是在提高藥物靶向性、控制釋放和增強治療效果方面的潛力。
我們提供DSPE-HYD-MPEG以及同系列試劑:
如:
DSPE-Se-Se-PEG-COOH ;二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-雙硒鍵-聚乙二醇-羧基
DSPC-Se-Se-PEG-COOH ;二硬脂酰基磷脂酰膽堿-雙硒鍵-聚乙二醇-羧基
DSPC-Se-Se-PEG-NH2 ;二硬脂酰基磷脂酰膽堿-雙硒鍵-聚乙二醇-氨基
DSPC-Se-Se-PEG-MAL ;二硬脂酰基磷脂酰膽堿-雙硒鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺
PCL-Se-Se-PEG-SH ;聚己內酯-雙硒鍵-聚乙二醇-巰基
PCL-Se-Se-PEG-MAL ;聚己內酯-雙硒鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺
PCL-Se-Se-PEG-NHS ;聚己內酯-雙硒鍵-聚乙二醇-活性酯
以上資料由小編zhn提供,僅用于科研