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產(chǎn)品名稱：馬來酰亞胺-聚乙二醇-活性酯，MAL-PEG-NHS

結(jié)構(gòu)與組成

馬來酰亞胺基團（MAL）：

結(jié)構(gòu)：含吸電子酰亞胺環(huán)（C?H?NO?），可與巰基（-SH）發(fā)生特異性邁克爾加成反應(yīng)，生成穩(wěn)定硫醚鍵（-S-C-）。

反應(yīng)活性：在pH 6.5-7.5、室溫條件下快速反應(yīng)，適用于溫和生物體系。

N-羥基琥珀酰亞胺酯（NHS酯）：

結(jié)構(gòu)：活性酯基團（-O-C(O)-NHS），可與氨基（-NH?）反應(yīng)生成穩(wěn)定酰胺鍵（-NH-C(O)-）。

反應(yīng)活性：需活化劑（如EDC/NHS）催化，條件溫和（pH 7-9，室溫）。

聚乙二醇（PEG）：

柔性親水鏈，提高化合物水溶性和生物相容性，減少非特異性吸附和免疫原性。

分子量可調(diào)（如2000、3400、5000等），影響溶液黏度、載體尺寸及體內(nèi)循環(huán)時間。

合成方法

PEG前體合成：

通過環(huán)氧乙烷開環(huán)聚合制備兩端含羥基的PEG（HO-PEG-OH）。

功能化修飾：

方法一：一端羥基與馬來酰亞胺丙酸反應(yīng)生成MAL-PEG-OH，另一端羥基經(jīng)活化后與N-羥基琥珀酰亞胺反應(yīng)，生成MAL-PEG-NHS。

方法二：PEG兩端羧酸化后，一端用NHS和DCC活化羧酸并連接MAL，另一端直接形成NHS酯。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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