DSPE-HYD-MPEG 這種pH響應性PEG磷脂的結構，特點和應用（含圖）

一、描述 ：

DSPE-HYD-MPEG是一種由1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE）與甲氧基聚乙二醇（MPEG）通過肼基（HYD）連接形成的磷脂-高分子雜化分子。該材料結合了磷脂的生物相容性與聚乙二醇的親水性，具有良好的穩定性和低免疫原性。肼基連接方式使其具備pH敏感性，在腫瘤或細胞內酸性環境中可斷裂，從而實現藥物或生物活性物質的智能釋放。DSPE-HYD-MPEG廣泛應用于靶向藥物輸送系統、長循環納米載體以及癌癥治療等領域，具有良好的應用前景。需要定制時，可調節PEG鏈長和DSPE比例以優化性能。

二、基本信息：

性狀：白色粉末

分子量3000±200

結構式

連接方式：酰肼（Hydrazone）連接

溶解性：溶于氯仿、二氯甲烷、乙醇、水等

儲存條件：-20°C避光干燥保存

三、產品結構與組成：

DSPE：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺，常用于制備脂質體或納米粒子，提供親脂性部分。

HYD（酰肼鍵，Hydrazone）：一種pH敏感連接鍵，在中性條件下穩定，在酸性環境（如腫瘤微環境或內涵體）下易斷裂。

MPEG2000：分子量約為2000 Da的甲氧基封端聚乙二醇，提供親水性和長循環性能。

四、主要特點：

pH響應性釋放：由于酰肼（Hydrazone）鍵的特性，可在酸性條件下斷裂，實現藥物或活性分子的酸敏釋藥。

長循環性：PEG鏈可以有效屏蔽免疫識別，延長血液循環時間。

兩親性：脂溶性DSPE基團+親水性PEG鏈，可自組裝形成脂質體、膠束、納米粒子等。

可負載藥物：常用于包裹疏水性或兩親性藥物，提高藥物的穩定性和靶向性。

五、核磁圖譜：

六、常見應用：

制備pH敏感脂質體、靶向釋放納米粒子。

藥物輸送系統（DDS）、基因遞送、免疫治療平臺等。

特別適合設計腫瘤靶向或胞內釋放的載體體系。

七、同系列：

DSPE-Hyd-PEG-MAL ；磷脂-腙鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺

DSPE-Hyd-PEG-COOH ；磷脂-腙鍵-聚乙二醇-羧基

DSPE-Hyd-PEG-NH2 ；磷脂-腙鍵-聚乙二醇-氨基

DSPE-Hyd-PEG-NHS ；磷脂-腙鍵-聚乙二醇-活性酯

DSPE-Hyd-PEG-DOX ；磷脂-腙鍵-聚乙二醇-阿霉素

DSPE-PEOz-Mannose ；磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-甘露糖

DSPE-PEOz-PEG-COOH ； 磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚乙二醇-羧基

DSPE-PEOz-COOH ；磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-羧基

DSPE-PEOz-MAL ；磷脂-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-馬來酰亞胺

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