Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride，2376990-31-5

名稱：Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride

cas:2376990-31-5

純度：95%+

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride 在 PROTAC 分子合成中占據(jù)重要地位。其核心結(jié)構(gòu)源于沙利度胺，沙利度胺部分能夠特異性結(jié)合 E3 泛素連接酶復(fù)合物中的 CRBN 蛋白，這為 PROTAC 分子靶向 E3 連接酶提供了基礎(chǔ)。C6 鏈段作為連接臂，具備合適的長(zhǎng)度與柔韌性，能夠在空間上有效分隔 E3 連接酶配體與靶蛋白結(jié)合配體，保證二者在形成 PROTAC 分子后，能以正確的構(gòu)象分別與 E3 連接酶和靶蛋白結(jié)合，避免因空間位阻影響結(jié)合效率。末端的氨基則是連接靶蛋白結(jié)合配體的關(guān)鍵位點(diǎn)，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)可將識(shí)別特定靶蛋白的配體連接到此位置。如此一來(lái)，所合成的 PROTAC 分子能夠同時(shí)與靶蛋白和 E3 連接酶結(jié)合，促使靶蛋白被泛素化標(biāo)記，進(jìn)而被蛋白酶體降解。這種特性使其成為開(kāi)發(fā)新型靶向藥物的重要原料，為攻克等重大提供了創(chuàng)新的藥物研發(fā)方向 ，極大地推動(dòng)了靶向領(lǐng)域的發(fā)展。

性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。

溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機(jī)溶劑。

儲(chǔ)藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

推薦產(chǎn)品：

COOH/N3/DSPE-PEG-Angiopep-2 磷脂-聚乙二醇-腦肽載體 Angiopep-2 MW:2000

COOH-PEG-Angiopep-2

COOH-PEG-PTP，胰腺癌靶向肽PTP-聚乙二醇-羧基，COOH-PEG- KTLLPTP

CREKA-PEG-DSPE; 腫瘤靶向蛋白-聚乙二醇-磷脂

僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)AXC.2025.04.10