Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2，1799711-29-7

名稱：Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2

cas:1799711-29-7

純度：95%+

Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2 作為合成的 E3 連接酶配體 - linker 偶聯(lián)物，在靶向蛋白質(zhì)降解領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。其中，沙利度胺衍生的配體部分能夠特異性結(jié)合 E3 泛素連接酶，如 CRBN 蛋白，使目標(biāo)蛋白與 E3 連接酶形成復(fù)合物；連接子（linker）部分，即 C3-PEG3-C1 結(jié)構(gòu)，起到橋梁作用，合理的長(zhǎng)度和化學(xué)性質(zhì)確保了與靶蛋白的有效結(jié)合，并維持整個(gè)分子的穩(wěn)定性；末端的氨基則為后續(xù)與靶蛋白結(jié)合位點(diǎn)或其他功能分子的連接提供了反應(yīng)位點(diǎn)。通過(guò)這種機(jī)制，該偶聯(lián)物可招募 E3 連接酶對(duì)靶蛋白進(jìn)行泛素化修飾，進(jìn)而使其被蛋白酶體識(shí)別并降解，為由異常蛋白積累引發(fā)的提供了全新策略

性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。

溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機(jī)溶劑。

儲(chǔ)藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)AXC.2025.04.10