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PCL-PEG-COOH,聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-羧基
發(fā)布時間:2025-03-31     作者:wyh   分享到:

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產(chǎn)品名稱:PCL-PEG-COOH,聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-羧基

1.合成方法

開環(huán)聚合(ROP):

以PEG-COOH為引發(fā)劑,引發(fā)ε-己內(nèi)酯(CL)單體開環(huán)聚合,形成PCL-PEG-COOH。

優(yōu)點:結(jié)構(gòu)可控,羧基位于PEG末端,便于后續(xù)修飾。

偶聯(lián)反應(yīng):

預先合成PCL-NH?和PEG-COOH,通過酰胺鍵連接,形成PCL-PEG-COOH。

優(yōu)點:模塊化設(shè)計,靈活調(diào)整各鏈段長度。

2. 關(guān)鍵性質(zhì)

生物相容性:PEG和PCL均被FDA批準用于生物醫(yī)學,降解產(chǎn)物無毒。

可降解性:PCL鏈段水解降解(數(shù)月),PEG鏈段通常不降解,可通過引入可降解PEG調(diào)節(jié)。

功能化潛力:羧基可轉(zhuǎn)化為活性酯、酰胺等,用于偶聯(lián)抗體、多肽或小分子藥物。

自組裝行為:在水中形成核-殼膠束(PCL為疏水核,PEG為親水殼),負載疏水藥物。

3. 主要應(yīng)用

藥物遞送系統(tǒng):

負載疏水性抗*藥物(如紫杉醇),通過EPR效應(yīng)被動靶向腫瘤。

羧基修飾靶向分子(如葉酸、RGD肽),實現(xiàn)主動靶向。

納米疫苗載體:

共載抗原和免疫佐劑,PEG屏蔽減少免疫清除,羧基調(diào)節(jié)表面電荷增強細胞攝取。

組織工程支架:

PCL提供力學支撐,PEG改善細胞粘附,羧基引入生物活性分子(如BMP-2)促進骨再生。

成像探針:

羧基偶聯(lián)熒光染料或放射性同位素,結(jié)合PEG的長循環(huán)特性,用于體內(nèi)示蹤。

溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!wyh

PCL-PEG-COOH,聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-羧基

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