常用名稱：FA-PEG-N3，葉酸聚乙二醇疊氮 

描述：

簡(jiǎn)介：
FA-PEG-N3 是一種由葉酸（FA）、聚乙二醇（PEG）和疊氮基（N3）組成的化合物。葉酸是一種廣泛用于靶向藥物遞送的分子，能夠與葉酸受體結(jié)合，尤其是在腫瘤細(xì)胞和一些其他快速增殖細(xì)胞上表達(dá)較多。疊氮基則為該分子提供了一個(gè)高效的化學(xué)反應(yīng)位點(diǎn)，能夠與其他含有特定反應(yīng)基團(tuán)的分子進(jìn)行點(diǎn)擊反應(yīng)（click chemistry）。

特性：

1. 靶向能力： 葉酸分子能夠特異性識(shí)別并與體內(nèi)細(xì)胞表面的葉酸受體結(jié)合，特別是在一些癌細(xì)胞中，這使得 FA-PEG-N3 在癌癥靶向治療中具有重要應(yīng)用。

2. PEG 增溶性： 聚乙二醇（PEG）能夠顯著增加 FA-PEG-N3 的水溶性，改善藥物在體內(nèi)的分布，同時(shí)減少免疫反應(yīng)和非特異性吸附。

3. 疊氮基反應(yīng)性： 疊氮基是一種高活性的基團(tuán)，可以通過(guò)點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)與具有乙炔基的分子發(fā)生特異性反應(yīng)。因此，F(xiàn)A-PEG-N3 可以與其他具有乙炔基的藥物或分子結(jié)合，從而增強(qiáng)其靶向性或功能。

4. 生物相容性： 由于 PEG 的引入，F(xiàn)A-PEG-N3 具備優(yōu)良的生物相容性，可以減少免疫排斥，延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的半衰期。

應(yīng)用：
FA-PEG-N3 主要用于靶向藥物遞送系統(tǒng)，尤其是在癌癥治療中。通過(guò)葉酸靶向機(jī)制，藥物可以精確地傳遞到腫瘤細(xì)胞或其他快速增殖細(xì)胞。疊氮基提供的點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)特性使得 FA-PEG-N3 在分子標(biāo)記、藥物組合物的合成以及分子探針的開(kāi)發(fā)中有著廣泛的應(yīng)用。此外，該分子還可以用于疫苗開(kāi)發(fā)、基因治療和生物傳感器等領(lǐng)域。

包裝：瓶裝

產(chǎn)地：西安

儲(chǔ)存：冷藏

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

規(guī)格：100mg 250mg  500mg

關(guān)于我們：

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