常用名稱：FA-PEG-SH，葉酸聚乙二醇巰基 

簡介：
FA-PEG-SH 是一種由葉酸（FA）、聚乙二醇（PEG）和巰基（SH）構成的化合物。葉酸能夠特異性識別并結合細胞表面的葉酸受體，尤其是在一些癌細胞中表現出較高的親和力，因而 FA-PEG-SH 被廣泛應用于靶向藥物遞送、分子標記和癌癥治療等領域。巰基則為該分子提供了進一步反應的位點。

特性：

1. 靶向性： 葉酸能夠與許多細胞表面的葉酸受體結合，尤其是在腫瘤細胞中，其表達量較高。因此，FA-PEG-SH 可用于靶向遞送藥物，特別是*癌藥物，顯著提高藥物的療效并減少副作用。

2. PEG 增溶性： 聚乙二醇（PEG）的引入提高了 FA-PEG-SH 的水溶性，使其能夠在生物體內更好地分布，改善藥物的生物利用度和循環時間。

3. 巰基功能： FA-PEG-SH 中的巰基能夠與其他分子形成共價結合，例如與藥物分子、酶或其他功能化試劑進行連接，因此使其成為藥物遞送系統的理想候選者。

4. 生物相容性： 由于 PEG 的存在，FA-PEG-SH 具有較好的生物相容性和較低的免疫排斥反應，這使得它在體內的應用更加安全。

應用：
FA-PEG-SH 主要用于靶向藥物遞送系統，尤其是在*癌藥物的傳遞中。通過葉酸的靶向作用，藥物可以被直接輸送到腫瘤細胞或其他具有葉酸受體的細胞，從而提高治療效果。此外，FA-PEG-SH 還可用于細胞標記、分子探針的開發和基因傳遞等領域。

包裝：瓶裝

產地：西安

儲存：冷藏

狀態：固體/粉末/溶液

規格：100mg 250mg  500mg

關于我們：

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