二硫化鉬-硫摻雜石墨烯納米片二維復(fù)合材料（MoS2/SG）的高容量鈉離子電池負(fù)極。低層數(shù)二硫化鉬與摻雜在石墨烯上的硫原子之間具有協(xié)同耦合作用，使得摻雜硫原子的電子云從SG向MoS2 偏移。該方法通過(guò)共價(jià)摻雜的硫原子將MoS2和SG這兩種二維材料更緊密的結(jié)合在一起，從而**了二硫化鉬在鈉離子嵌入脫出時(shí)導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)破壞并提高了材料的導(dǎo)電性，**提高了復(fù)合材料電極的循環(huán)壽命及倍率性能。在1A g-1的電流密度下循環(huán)充放電1000圈后復(fù)合材料電極的可逆容量保持率仍高達(dá)85%。

圖1 MoS2/SG 復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)示意圖

圖2 MoS2/SG 復(fù)合材料的形貌表征

（A）MoS2/SG的SEM圖像，

（ B, C, D）MoS2/SG 的 TEM 圖像

圖3 MoS2/SG的結(jié)構(gòu)表征

(A)MoS2/SG 復(fù)合結(jié)構(gòu)的HRTEM 圖像

(B)MoS2/SG 的XRD 圖譜

(C)MoS2/SG 復(fù)合材料的EDX Mapping 圖像

(D)MoS2/SG 復(fù)合材料的 TGA-DTG曲線(xiàn)

圖4 MoS2/SG 復(fù)合材料的電化學(xué)表征

(A)MoS2/SG 復(fù)合材料電極的CV 測(cè)試曲線(xiàn)

(B)MoS2/SG 復(fù)合材料電極的充放電測(cè)試曲線(xiàn)

(C)MoS2/SG 復(fù)合材料電極的循環(huán)性能和庫(kù)倫效率曲線(xiàn)

(D)循環(huán)測(cè)試后的MoS2/SG 復(fù)合材料的形貌及組分表征

圖5 MoS2/SG復(fù)合材料的協(xié)同效應(yīng)示意圖

(A)MoS2, SG 和MoS2/SG 的S 2p的核心級(jí)XPS光譜

(B)MoS2, SG 和MoS2/SG 的Mo 3d的核心級(jí)XPS光譜

(C)MoS2/SG 界面上摻雜硫原子的電子云偏移的示意圖

圖6 MoS2/SG復(fù)合材料的長(zhǎng)循環(huán)和倍率性能

(A)3.0-0.005V 下的MoS2/SG 復(fù)合材料電極的長(zhǎng)循環(huán)測(cè)試曲線(xiàn)

(B)3.0-0.4V 下的MoS2/SG 復(fù)合材料電極的長(zhǎng)循環(huán)測(cè)試曲線(xiàn)

(C)不同電流密度下的MoS2/SG 復(fù)合材料電極的充放電測(cè)試曲線(xiàn)

(D)0-0.005V 下的MoS2/SG 復(fù)合材料電極的倍率性能

MoS2/SG 復(fù)合材料并將其應(yīng)用于鈉離子電池的應(yīng)用中。利用摻雜硫原子將二硫化鉬和硫摻雜石墨烯橋接在一起的方法制備出具有穩(wěn)健架構(gòu)的復(fù)合材料，**提高了復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性與導(dǎo)電性。這項(xiàng)工作拓寬了設(shè)計(jì)層狀過(guò)渡金屬氧化物、硫化物等鈉離子負(fù)極材料的研究思路。

我們可以提供科研實(shí)驗(yàn)中的蛋白、磷脂、PEG、透明質(zhì)酸、環(huán)糊精、碳納米管、金納米粒子、金納米棒、金納米線(xiàn)、金納米骨頭、金二氧化硅核殼結(jié)構(gòu)、四氧化三鐵納米粒子、鉑納米線(xiàn)、碳納米管-金納米粒子復(fù)合物、量子點(diǎn)、二氧化硅納米粒子、石墨烯、二維MOS2、樹(shù)枝狀化合物、其他聚合物和貴金屬納米等

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