蛋白酶 WSS1A/核酸內切酶MUS81和磷酸二酯酶TDP1的特異性蛋白酶能酶解部分交聯的蛋白質DNA-DPC

西安齊岳生物科技有限公司主營產品：小分子PEG︱小分子聚乙二醇︱單分散PEG︱短鏈小分子PEG︱單分散短鏈小分子PEG︱修飾性PEG聚乙二醇

蛋白酶 WSS1A，核酸內切酶MUS81和磷酸二酯酶 TDP1 參與植物DPC 研究。

Wss1（酵母金屬蛋白酶）是參與DPC 的蛋白。缺失 Wss1 的細胞對甲醛尤其。

除了 Wss1/SPRTN 組成的特異性蛋白酶能酶解部分交聯的蛋白質，其他酶活性蛋白也能特異 DNA-蛋白質加合物。如酪氨酰-DNA 磷酸二酯酶I（Tyrosyl-DNA phosphodiesterase I, TDPI）直接水解酪氨酰-DNA 磷酸二酯鍵。

除了蛋白酶的酶解作用和交聯水解之外，DPC還可通過DNA核酸內切酶作用加工。

植物具有兩種Wss1的直系同源基因（orthologue），WSS1A 和 WSS1B，兩者都在N末端有類泛素化（UBL）結構域，在系統樹上皆屬于UBL-Wss1分支。 

 TDP 與同源重組所引發的DPC的作用。使用三種 tdp1 突變株系，tdp1-2（SALK119060），T-DNA 插入在8號外顯子中，除了 T-DNA 突變體系外，還使用了兩個 CRISPR/Cas9 技術構建的突變株系 tdp1-3 和 tdp1-4。發現這三個突變體表型與野生型無異，對CPT的性也與野生型無異。

通過構建 wss1A mus81 和 tdp1 mus81 雙突變體對比各自的單突變體和野生型，發現mus81-1 單突變體與野生型生長狀況并無區別，而wss1A mus8-1 則表現出了比 wss1A 更強烈的突變表型。有趣的是，CPT 處理后, mus81 表現出了比 wss1A 更強烈的表型，雙突變體則呈現了強烈的疊加效應。還檢測了 tdp1-4 mus81-1 對CPT處理的表型差異，

通過植株正常表型以及在 CPT 處理后表現出生長缺陷和根分生組織中死細胞增加的事實表明在擬南芥中存在三種獨立的DPC途徑，DNA 核酸內切酶 MUS81 和蛋白酶 WSS1A 為主要參與者，磷酸二酯酶 TDP1 作為備用。

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巰基-巰基交聯劑

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SH/Thiol 炔基-蛋白交聯劑

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