葫蘆脲［6］（ ＣＢ ［６］）是一類人工合成的 大環主體分子，葫蘆脲CB［6］不僅可以 容 納 尺 度合適 的 分子 或離 子， 還 可通過 離 子 － 偶
極、氫鍵等相互作用 與 許多 含氮有 機污 染物 能夠 實 現強 而 有選擇性的鍵合， 形成 穩定 的 主 － 客 體配合物基 于 上述葫蘆脲CB［6］的超分子 作用 ， 使其在 環境治理等研究領域具 有 廣闊的應用 前景 。
將 葫蘆脲CB［6］接枝于 ＣＳ 是一 種 新型高分子 材料。 其既具有葫蘆脲CB［6］分子識別 的 特點， 又 兼 具 ＣＳ 的 各 種 優良 性 質， 可以 發揮 ＣＳ 和 葫葫蘆脲CB［6］的 協 同 作 用 。 本 研 究 通 過 一 種 簡 單 制 備 葫蘆脲CB［6］接枝 ＣＳ 的方法， 得到葫蘆脲CB［6］接枝CS高分子材料。
葫蘆脲CB［6］接枝殼聚糖CS（CB［6］- ＣＳ） 的制備方法
**向 ２５０ｍＬ 圓 底燒瓶中加入１. ０ｇＣＳ 、０． ５ｇ葫蘆脲CB［6］和０.４８６ｇ過硫酸鉀， 然后向 圓底燒瓶中加入５０ｍＬ 蒸餾水， 通氮氣 ３０ｍｉｎ ， 在 ８０℃ 油 浴中 封口 反 應 ６ｈ 。 反 應 后 將 溶 液 冷 卻 至 室 溫 過 濾， 所 得 清 液 用０.００５４ｍｏｌ ／ Ｌ 硫酸鉀透析２４ｈ ， 再用 蒸餾水透析２４ｈ ， 透析液冷凍干燥后， 得到灰褐色固 體即 為 CB［6］－ ＣＳ 。 通過改變 ＣＳ 與ＣＢ CB［6］的配比， 分別獲得 ３ 類 CB［6］ － ＣＳ ， 表１ 為 ３ 類接枝聚合物的反應配比。
CB［6］-ＣＳ 的FＴ-ＩＲ表征
圖 １ 為 ３ 種樣品的 ＦＴ － ＩＲ 譜圖。 由 圖 可知， ＣＳ 剩 余乙酰羰基（Ｃ-Ｏ ） 的 伸 縮 振動 吸收峰出 現在 １６６７ｃｍ －１ 。 ＣＢ ［ ６
］ 羰基（Ｃ-Ｏ ） 的 伸 縮 振動 吸收峰出 現在 １７４２ｃｍ －１ 處， １４７５ｃｍ －１對應于 ＣＢ ［ ６］的 Ｃ— Ｎ 伸縮振動吸收， ８０２ｃｍ －１ 處則 是 ＣＢ ［ ６ ］大環上 ＣＨ ２ 橋的搖擺振動吸收峰。 圖１ （ ａ － ｃ ）隨著 ＣＢ ［ ６ ］相 對投料量的降低， 在 １７４２ｃｍ －１ 處 ＣＢ ［ ６ ］的Ｃ-Ｏ 伸 縮 振動 吸收強度與 １６６７ｃｍ －１ 處的酰胺鍵的Ｃ-Ｏ 伸縮振動吸收強度比降低（圖中箭頭所示）， 表明隨著 ＣＢ ［ ６ ］投料量的 降低， 共聚物中ＣＢ ［ ６ ］的含量也逐漸降低。
葫蘆脲[7]包載超分子金納米簇(CB[7]/FGGC-AuNCs
葫蘆[7]脲(CB[7])修飾聚(N-異丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)
阿德福韋雙L-苯丙氨酸丙酯(FH-1)改性葫蘆脲6(TMeQ[6])
阿德福韋雙L-苯丙氨酸丙酯(FH-1)改性葫蘆脲7(Q[7])
阿德福韋雙L-苯丙氨酸丙酯(FH-1)改性葫蘆脲8(Q[8])
葫蘆脲改性殼聚糖溫敏性pH敏感性釋藥Chitosan(CS)
七元瓜環/多壁碳納米管(CB[7]/MWCNTs)修飾玻碳電極
溫馨提示：西安齊岳生物科技有限公司供應的產品僅用于科研，不能用于其他用途，axc,2020.03.17
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