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乙二胺、1,3-丙二胺、1,4-丁二胺修飾環(huán)糊精-桑色素包合物的制備
發(fā)布時(shí)間:2021-02-25     作者:axc   分享到:

西安齊岳生物實(shí)驗(yàn)室合成了三種修飾環(huán)糊精-桑色素包合物, 乙二胺修飾β – CD-桑色素包合物、

1, 3-丙二胺修飾β – CD-桑色素包合物以及 1, 4-丁二胺修飾β – CD-桑色素包合物。 

一、實(shí)驗(yàn)材料

原料: 乙二胺、 1, 3-丙二胺、 1, 4-丁二胺、 桑色素(西安齊岳生物供應(yīng))

試劑: TsCl、 丙酮、 氫氧化鈉、 乙醇、 均為分析純級(jí)別、 蒸餾水

二、乙二胺、 1, 3-丙二胺、 1, 4-丁二胺修飾修飾環(huán)糊精-桑色素包合物的制備方法

1.乙二胺修飾β –CD-桑色素包合物的制備方法

步驟一:在室溫磁力攪拌器下溶于 400mL 的二次蒸餾水中。 緩慢滴加 30mL15%的氫氧化鈉溶液, 繼續(xù)磁力攪拌 2.5 小時(shí); 稱量 TsCl 約 10g, 溶于 30mL 乙腈中,逐滴滴入β –CD 溶液中, 磁力攪拌 2~3 小時(shí), 減壓抽濾, 除去未參加反應(yīng)的 TsCl;濾液用 HCl 溶液調(diào)節(jié) PH 值進(jìn) 7-8.把上述濾液置于 4℃以下的冰箱中, 次日, 減壓抽濾并收集白色沉淀; 再講沉淀置于 500mL 的二次蒸餾水中均勻攪拌, 再置于 4℃以下的冰箱, 重結(jié)晶三次, 所得白色晶體放置在 40℃的真空干燥箱中 3d,最后得到白色固體為 Tosylate。

步驟二:量取 50mL 乙二胺倒入干燥的三頸燒瓶中, 然后稱取 3g 左右的 Tosylate緩慢加入到三頸燒瓶中, 塞緊木塞, 將燒瓶放置在 DF-101S 集熱式恒溫加熱磁力攪拌器中攪拌 8 個(gè)小時(shí), 設(shè)置反應(yīng)溫度為 80℃,8 小時(shí)后停止反應(yīng), 帶溶液冷卻至室溫后, 將其緩慢滴加入劇烈攪拌著的丙酮中, 丙酮放 400mL 左右, 滴加過程中會(huì)析出大量的白色絮狀沉淀, 抽濾收集白色固體, 將白色固體再置于新的丙酮中洗滌 8h(如若有黃色粘稠物, 則將其用 3-5mL 二次蒸餾水溶解, 再次入丙酮中) , 重復(fù)上述洗滌 4 次, 直至不粘稠, 可得到乙二胺修飾β –CD 粗產(chǎn)品。

步驟三:準(zhǔn)確稱取 0.02mmol 的乙二胺修飾β –CD, 約 0.0235mg, 溶于 2.5m二次蒸餾水中, 然后準(zhǔn)確稱量 0.06mmol 的桑色素約 0.0181mg 并用 3mL 無水乙醇進(jìn)行溶解。 45℃下密閉反應(yīng) 8 小時(shí), 反應(yīng)結(jié)束后, 用 0.45μ m 的纖維素膜過濾除去未反應(yīng)的桑色素, 45℃條件下干燥, 烘干后再用少量二次蒸餾水溶解, 再用0.45μ m 的纖維素膜過濾, 濾液烘干后即為乙二胺修飾β –CD-桑色素包合物。

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 2.   1,3-丙二胺修飾β –CD-桑色素包合物

步驟一:量取 30mL1,3-丙二胺倒入干燥的三頸燒瓶中, 然后稱取 3g 左右的Tosylate 緩慢加入到三頸燒瓶中, 塞緊木塞, 將燒瓶放置在 DF-101S 集熱式恒溫加熱磁力攪拌器中攪拌 8 個(gè)小時(shí), 設(shè)置反應(yīng)溫度為 80℃,8 小時(shí)后停止反應(yīng), 帶溶液冷卻至室溫后, 將其緩慢滴加入劇烈攪拌著的丙酮中, 丙酮放 400mL 左右,滴加過程中會(huì)析出大量的白色絮狀沉淀, 抽濾收集白色固體, 將白色固體再置于新的丙酮中洗滌 8h(如若有黃色粘稠物, 則將其用 3-5mL 二次蒸餾水溶解, 再次滴入丙酮中) , 重復(fù)上述洗滌 4 次, 直至不粘稠, 可得到 1,3-丙二胺修飾β –CD粗產(chǎn)品。

步驟二:

準(zhǔn)確稱取 0.02mmol 的 1,3-丙二胺修飾β –CD, 約 0.0238mg, 溶于 2.5mL二次蒸餾水中, 然后準(zhǔn)確稱量 0.06mmol 的桑色素約 0.0181mg 并用 3mL 無水乙醇進(jìn)行溶解。 45℃下密閉反應(yīng) 8 小時(shí), 反應(yīng)結(jié)束后, 用 0.45μ m 的纖維素膜過濾除去未反應(yīng)的桑色素, 45℃條件下干燥, 烘干后再用少量二次蒸餾水溶解, 再用0.45μ m的纖維素膜過濾, 濾液烘干后即為1,3-丙二胺修飾β –CD-桑色素包合物。

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3.   1,4-丁二胺修飾β –CD-桑色素包合物

步驟一:把凝固的 1,4-丁二胺放入 40℃水中水浴加熱溶解, 量取 20mLN,N-二甲基甲酰胺倒入三頸燒瓶中, 其起助溶作用, 量取 30mL1,3-丙二胺倒入干燥的三頸燒瓶中, 然后稱取 3g 左右的 Tosylate 緩慢加入到三頸燒瓶中, 塞緊木塞,將燒瓶放置在 DF-101S 集熱式恒溫加熱磁力攪拌器中攪拌 8 個(gè)小時(shí), 設(shè)置反應(yīng)溫度為 80℃,8 小時(shí)后停止反應(yīng), 帶溶液冷卻至室溫后, 將其緩慢滴加入劇烈攪拌著的丙酮中, 丙酮放 400mL 左右, 滴加過程中會(huì)析出大量的白色絮狀沉淀,抽濾收集白色固體, 將白色固體再置于新的丙酮中洗滌 8h(如若有黃色粘稠物,則將其用 3-5mL 二次蒸餾水溶解, 再次滴入丙酮中) , 重復(fù)上述洗滌 4 次, 直至不粘稠, 可得到 1,4-丁二胺修飾β –CD 粗產(chǎn)品。

步驟二:準(zhǔn)確稱取 0.02mmol 的 1,4-丁二胺修飾β –CD, 約 0.0241mg, 溶于 2.5mL二次蒸餾水中, 然后準(zhǔn)確稱量 0.06mmol 的桑色素約 0.0181mg 并用 3mL 無水乙醇進(jìn)行溶解。 45℃下密閉反應(yīng) 8 小時(shí), 反應(yīng)結(jié)束后, 用 0.45μ m 的纖維素膜過濾除去未反應(yīng)的桑色素, 45℃條件下干燥, 烘干后再用少量二次蒸餾水溶解, 再用0.45μ m的纖維素膜過濾, 濾液烘干后即為1,4-丁二胺修飾β –CD-桑色素包合物。

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