原理:TMB (3',3',5',5',-四甲苯聯(lián)苯胺)是辣根過氧化物酶(HRP)的顯色底物,HRP能催化TMB顯色底物形成藍(lán)色的陽(yáng)離子產(chǎn)物,主要在―37Onm和 652nm有吸收峰,當(dāng)加入酸終止反應(yīng)后,藍(lán)色轉(zhuǎn)為黃色,可以在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定 OD值。
一、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線
稱取1mg HRP固體粉末,加入 1mL ddH O,即為 1mg/mL,再分別稀釋成0.0001 、 0.0002、0.0004、0.0008 、 0、0016、0.0032、0.0064、0.0128、0.0256ug/mL,分別取_10uL,加入100uLTMB顯色底物,15min后加入50uL 2M H,SOs終止反應(yīng),立即測(cè)定OD450值,以HRP質(zhì)量為橫坐標(biāo),OD450值為縱坐標(biāo),繪制HRP酶活力標(biāo)準(zhǔn)曲線。
二、鋪板、轉(zhuǎn)染
三、測(cè)定細(xì)胞吞入的HRP含量
1、轉(zhuǎn)染后6h后,將6孔板中的培養(yǎng)基吸出,取500uL DPBS沿皿壁加入到每個(gè)孔中,洗滌
細(xì)胞一次,立即吸取 2mL無FBS的 DMEM 培養(yǎng)基使細(xì)胞饑餓16h 。
2、事先用無 FBS 的 DMEM 配置1mg/mLHRP,并避光處理,16h后培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基吸出,
每孔中加入80OuL的HRP溶液置37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中10min 。
3、10min后立即將上清吸取到 15mL離心管中回收,DPBS洗滌細(xì)胞一次,之后每孔中加入
200uL 胰酶,消化細(xì)胞。加入 1mL DPBS重懸細(xì)胞并轉(zhuǎn)移到1.5mLEP管中,3000rpm ,4℃離心2min,重復(fù)該步一次,上清倒掉,3000rpm,4℃離心1min,將上清吸干凈。4、配置裂解液,用強(qiáng)RIPA裂解液( 50mM Tris-cl pH7.4,150mM Nacl,1%TritonX-100 )
中加入100×PMSF和50×PIC兩種蛋白酶**劑。之后分別取50uL將細(xì)胞沉淀重懸,并放到混懸儀上 4℃裂解細(xì)胞1.5h。
5、待細(xì)胞充分裂解后14000rpm,4℃離心10min,將上清轉(zhuǎn)移到新的 1.5mLEP管中。
6、取5uL細(xì)胞裂解液加入到 45uLddH :O中,稀釋10,渦旋混勻后取 10uL加到96孔板中,
做3個(gè)平行樣,用排槍加入100uL TMB 顯色底物(TMB bufferA與 TMB bufferB等體積混合),室溫避光顯色15min,加入50uL 2M H zSO4終止反應(yīng),立即用酶標(biāo)儀測(cè)定OD450值。
7、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算細(xì)胞吞入的HRP含量。
TMB bufferA : 500mL
NaAc·3H zO 13.6 g
Citric Acid1.6 g
30% HzO:0.3 ml
Add ddH O to 500 ml
TMB bufferA : 500mL
TMB (first dissolved in 3 ml DMSO) 0.15 g
EDTA-2Na 0.2g
Critic Acid 0.95
gGlycerol 50 ml
Add ddH 20 to 500 ml
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