基于 DNA自組裝的原理,為驗證兩種組裝單元(聚多肽-DNA和G-四聯(lián)體兩種組裝基元)能否通過粘性末端互補(bǔ)形成水凝膠,取等物質(zhì)的量的聚多肽-DNA和L2-DNA儲液,在100 mmol/L Tris-HCI緩沖液(pH=8.0),100 mmol/L KCI環(huán)境下混合,可觀察到混合物由溶液態(tài)很快變得粘稠,*終成為塊狀透明的凝膠態(tài)(如圖A).同時,通過流變學(xué)時間掃描測試(如圖B),該樣品的儲能模量(G')遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其損耗模量(G")、表明水凝膠的形成．并且,通過流變學(xué)頻率掃描測試(如圖C),該水凝膠兩種模量隨著剪切頻率的變化而出現(xiàn)屈服行為.此外，如圖D所示,水凝膠的力學(xué)強(qiáng)度隨著組裝體濃度的增加而增強(qiáng),水凝膠形成的*低固含量為0.5wt%．隨后,我們研究了溫度改變對水凝膠狀態(tài)的變化情況.如圖E所示,水凝膠樣品的儲能模量G'和損耗模量G"隨著溫度的升高而緩慢降低,*終曲線的交點(diǎn)即為水凝膠由凝膠態(tài)變?yōu)槿苣z態(tài)的轉(zhuǎn)變溫度,轉(zhuǎn)變溫度為48.2℃.同時,為研究該水凝膠是否具有熱可逆性質(zhì),我們分別選取50和25℃作為兩種流變學(xué)變溫掃描測試,如圖F所示,該水凝膠出現(xiàn)多次凝膠-溶膠相轉(zhuǎn)變過程.而且,在經(jīng)歷了多次相轉(zhuǎn)變后,相同溫度下的模量值G'或G"變化都不大,表明該水凝膠樣品所具有的熱響應(yīng)的相轉(zhuǎn)變表現(xiàn)出高度的可逆性.相關(guān)產(chǎn)品目錄：

聚乙烯醇(PVA)/殼聚糖(CTS)/氧化石墨烯(GO)復(fù)合水凝膠球

PNIPAM/碳納米管(CNTs)復(fù)合水凝膠

聚乙烯醇(PVA)/聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)二元復(fù)合水凝膠

溫敏性纖維素/聚Ν-異丙基丙烯酰胺復(fù)合水凝膠定制

聚乙烯醇/殼聚糖/納米羥基磷灰石(PVA/CS/n—HA)復(fù)合水凝膠

大豆蛋白(SB)基復(fù)合水凝膠

枯草菌脂肽鈉(SS)/絲素蛋白(SF)復(fù)合水凝膠

納米纖維素/聚乙烯醇(CNFs/PVA)復(fù)合水凝膠

納米HA/PVA多孔復(fù)合水凝膠

納米纖維素(CNFs)-聚乙二醇(PEG)/聚乙烯醇(PVA)復(fù)合水凝膠

殼聚糖/液晶(CS/LC)復(fù)合水凝膠定制

殼聚糖/聚乙烯醇(CS/PVA)復(fù)合水凝膠

PHEMA/CPC 復(fù)合水凝膠

mahPEG800mah-AM-DMAEMA三元共聚復(fù)合水凝膠

絲素蛋白纖維/聚n-異丙基丙烯酰胺(pnippam)復(fù)合水凝膠

SA/PAM/GO納米復(fù)合水凝膠

SA/GT/CS復(fù)合水凝膠載藥微球

膠原/氧化透明質(zhì)酸復(fù)合水凝膠定制

聚甲基丙烯酸-氧化鋅mZnO/PAAm納米抗菌復(fù)合水凝膠

聚(N-異丙基丙烯酰胺)/海藻酸鈉/粘土復(fù)合水凝膠(PINPA/SA/Clay)

大豆分離蛋白/瓊脂糖復(fù)合水凝膠定制

PEG-IPDI-PVA/Laponite基納米復(fù)合水凝膠

聚乙烯吡咯烷酮/黏土納米復(fù)合水凝膠定制

海藻酸鈉/多壁碳納米管復(fù)合水凝膠球(SA/MWNTs)

氧化石墨烯/聚(N-異丙基丙烯酰胺)復(fù)合水凝膠PNlPAM/GO

3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖復(fù)合水凝膠(HACC/PVA/PEO)

膠原-聚乙烯醇(PVA)復(fù)合水凝膠

聚乙烯醇(PVA)-蠶絲(Silk)復(fù)合水凝膠

兒茶酚基聚合物-金屬復(fù)合水凝膠PVA-DOPA

透明質(zhì)酸/膠原蛋白/聚乙二醇HA-PEG復(fù)合水凝膠

P(DMAA-co-MMA)/Nano-SiO2復(fù)合水凝膠

聚N-異丙基丙烯酰胺/聚甲基丙烯酸/氧化石墨烯(PNIPAM/PMAA/GO)復(fù)合水凝膠

黏土基納米復(fù)合水凝膠

PVA/PAA/BC復(fù)合水凝膠

CMCS/PNIPA/粘土納米復(fù)合水凝膠

聚乙烯醇PVA基復(fù)合水凝膠

聚丙烯酰胺/改性納米纖維素晶體(NCC)納米復(fù)合水凝膠

殼聚糖/液晶(CS/LC)復(fù)合水凝膠

PVA/季銨鹽殼聚糖復(fù)合水凝膠

yyp2021.1.27