近紅外二區（NIR-II，1000~1700 nm）熒光成像是近年來發展起來的一種新型成像技術。近年來，近紅外I區激發和近紅外II區發射的成像模式受到了廣泛的關注。與可見光區（400-700 nm）和傳統的近紅外I區（700-950 nm）相比，近紅外II區（1000-1700 nm）具有更弱的組織吸收、散射、發射和自發熒光，因此有利于提高組織的穿透能力。利用長波長近紅外光（如1300 nm）的**穿透能力，人們可以**地降低生物組織和光的相互作用，實現深層的高分辨率成像。利用NIR-II熒光成像技術可實現高靈敏（皮摩爾~納摩爾）、高分辨（~微米級）、超快速（~毫秒級）的成像。利用長波長近紅外光（如1300 nm）的**穿透能力，人們可以**地降低生物組織和光的相互作用，實現深層的高分辨率成像。

近紅外二區NIR-II-AIE活性共軛聚合物PBPTV的發光研究

以雙吡啶基[2,1,3]噻二唑（BPT）作為受體，烷基取代（E）-2-（2-（噻吩-2-基）乙烯基）-噻吩（TVT）單元為供體，制備了NIR-II-AIE活性共軛聚合物PBPTV。在808 nm激光照射下， PBPTV粉末發出非常明亮的NIR-II熒光。PBPTV具有從400 nm到900nm的廣泛吸收和AIE特性。以IR-26染料為參比物，在808 nm激發下，測定了PBPTV的量子產率（QY）為8.6%（在二氯甲烷中），比先前報道的NIR-II發光共軛聚合物亮4倍。

圖1．PBPTV的光學特性。（A）PBPTV的分子結構。插圖顯示固體PBPTV的明場和NIR-II熒光圖像。

（B）在B3LYP6-31G（d）水平上用DFT計算PBPTV的分子構型和HOMO/LUMO軌道。圖中還顯示了相應的能級。

（C）二氯甲烷的紫外吸收光譜。

（D）PBPTV在不同正己烷組分（fh）的二氯甲烷/正己烷混合物中的光致發光（PL）光譜。

（E）二氯甲烷/己烷混合物的己烷組分（fh）與PBPTV的PL強度圖。

NK@AIEdots通過仿生病毒出芽方式將自然殺傷（NK）細胞的細胞膜包被到PBPTV納米聚集材料骨架（AIEdots）上，NK@AIE dots在300-900nm范圍內有很寬的吸收，**吸收波長在700nm附近。量子產率為7.9%（在水中）。NK膜的復雜性能夠得到很好的保留，使NK@AIEdots保留了原始自然殺傷細胞的活性。

圖2．NK@AIEdots的制備和表征。NK@AIE dots在水里的（A）吸收光譜和（B）PL光譜。插圖顯示了NK@AIEdots在水分散液中的明場照片和NIR-Ⅱ熒光圖像。（C）NK@AIEdots的DLS測量結果和TEM圖像。（D）SDS-PAGE電泳測定的NK@AIEdots蛋白質譜。以自然殺傷細胞膜和AIEdots為對照。 

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