cS/ PAAc 1 : 3.2的水凝膠在不同pH條件下的平衡溶脹率如圖1所示。在pI=1—2時，水凝膠溶脹溶脹率隨pH 增大而減小，當pH>5時，水凝膠的溶脹率隨pH的增大而增大;而在pH 2—5 范圍內溶脹率較小，且當 pI=4時出現*低值，溶脹率不足1倍。其溶脹機理示意如圖2所示。

在強酸性條件下，聚丙烯酸中的大部分羧基都以—COOH形式存在，—NH3+和一COO―之間的相互作用被酸破壞了，所以此時水凝膠由于殼聚糖上銨根和水作用而迅速溶脹。當pH達到4左右時（弱酸性條件)，一NH3+和一cOO―通過離子作用形成緊密的聚電解質復合物，因而大大限制了它的溶脹能力，Hu等也報道了類似的結果。然而，隨著pH 的繼續上升，一方面聚丙烯酸的離子化程度不斷增加，其溶脹率隨著滲透壓和靜電斥力的增大而增大。另一方面殼聚糖的氨基-NH2及聚丙烯酸的羧基一cOO-與水形成的氫鍵作用也增大，于是其溶脹率不斷增大。

                                        圖1

                                                              圖2

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yyp2021.1.25