熒光量子點修飾DNA|硒化鎘/硫化鋅量子點修飾DNA（脫氧核糖核酸）|DNA-CdSe/CdsQDs|齊岳生物供應

產品名稱：硒化鎘/硫化鋅量子點修飾DNA（脫氧核糖核酸）

簡稱：DNA-CdSe/CdsQDs

純度：98%

包裝：mg級和g級

純度：95%

服務：DNA(脫氧核糖核酸)定制服務

保存方法：室溫密封保存

溶解度：可溶于DMF、DMSO等

產地/廠商：西安齊岳生物

西安齊岳生物科技有限公司是一家從事MOF，離子液體 ,PEG衍生物、科研試劑、多肽、光電材料、碳納米管、納米材料、脂質體、合成磷脂的研發、定制合成、生產和銷售的生物科技有限公司

西安齊岳生物提供的DNA(脫氧核糖核酸)定制服務有以下幾點：

1.供應活性基團修飾DNA(脫氧核糖核酸)，活性基團包括（NH2氨基，COOH羧酸，MAL馬來酰亞胺，NHS，SH炔基，Biotin生物素，CHO醛基乙醛，OH羥基，HZ酰基

）

2.供應熒光素標記DNA(脫氧核糖核酸)，熒光素包括（FITC，5-羧基熒光素，5-FAM，四甲基羅丹明，TRITC，羧甲基熒光素，花菁染料CY系列）

3.供應DNA修飾金屬有機框架物薄膜，金屬有機框架物薄膜包括（ZIF-71薄膜,HKUST-1薄膜,MIL-53(Fe)薄膜.MOF-5薄膜.Mg-MOF-74薄膜.uio-66薄膜,UiO-67薄膜）

4.供應DNA修飾貴金屬納米顆粒,貴金屬（precious metal）主要指金、銀和鉑族金屬（釕、銠、鈀、鋨、銥、鉑）等8種金屬元素.

5.供應熒光量子點修飾DNA,量子點包括（InAs量子點,GaAs量子點,InAs/GaAs量子點,InSb量子點,PbTe量子點,PbSe量子點,CdS量子點,CdSe量子點,CdTe量子點,ZnS量子點）等

DNA（脫氧核糖核酸）的分離方法

一般采用化學方法分離DNA，再用DNA探針檢驗，可以獲得代表每個人基因組的DNA圖譜。其程序包括七個環節:

1、提取。先將DNA從檢材細胞核中提取出來。不同檢材的性質不同，提取和純化DNA的方法也不完全相同。

2、酶解。由特定的限制性內切酶裂解DNA分子長鏈。由干每個人DNA分中堿基排列呈現多樣性，所以酶切堿基后，就獲得在數量和長度上體現個體差異的若干DNA片段。

3、電泳。瓊脂糖凝膠是一層充滿網孔的膠狀物，在電泳時，其一端為正極，另-端為負極。DNA片段帶負電，當將它加在凝膠負極板后，就會向正極緩慢泳動，泳動速度和距離取決于片段長度大小。經過一段時間，DNA片段按長短順序排列開來。

4、轉移。經電泳展開的DNA片段通過吸印或真空轉移法，轉移并固定到硝酸纖維素膜或尼龍膜上。

5、探針標記與雜交。所謂探針標記，就是使用專門的試劑，經過特定的反應，在不破壞DNA排列結構的前提下，使DNA片段能產生放射線(同位素探針)，或顯色發光(非同位素探針)，從而可以識別DNA片段。標記好的探針需與附著有DNA片段的轉移膜溫育，才能結合，這個過程叫“雜交”。雜交后清洗未結合的多余探針。

6、顯影。將雜交好的膜與X光感光片重合放在暗盒內感光，再經顯影、定影，即得到DNA圖譜。

7、檢驗。將檢材DNA圖譜與樣本DNA圖譜進行譜帶比較。一般若有15條以上譜帶相同，又不存在差異(不吻合譜帶)，則可做認定結論。但現場檢材會由于各種客觀原因，使DNA圖譜不完整，所以用15條以上譜帶完全吻為標準是不現實的。

廠家：西安齊岳生物科技有限公司

以上資料來自小編axc,2022.07.26

溫馨提示：以上文中提到的產品僅用于科研，不能用于人體